Beständigkeitstabelle
Diese Beständigkeitstabelle basiert auf Laborversuchen an gebeizten Proben und wurde nach bestem Wissen ohne Gewähr zusammengestellt. Sie ersetzt nicht die jeweilige Überprüfung der Werkstoffe unter den vorgesehenen Einsatzbedingungen und soll als Hilfsmittel bzw. Anhaltswert dienen. Praxisbezogen kommen nur in den seltensten Fällen reine Medien vor und schon kleinste Verunreinigungen und Temperaturänderungen können das Korrosionsverhalten eines Werkstoffes deutlich verändern.
Chemische Beständigkeit
Bei rost- und säurebeständigen Stählen können abtragende Flächenkorrosion sowie unterschiedliche Arten örtlicher Korrosion auftreten. Abtragende Flächenkorrosion wird in der Praxis mit den folgend aufgeführten Beständigkeitsbereichen beschrieben:
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0 |
Beständig gegen abtragende Flächenkorrosion, Massenverlustraten < 0,1 g/h x m2 entsprechend einer Korrosionsrate von < 0,11 mm Dickenabnahme pro Jahr. |
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1 |
Geringer Angriff durch abtragende Flächenkorrosion, Massenverlustraten 0,1 bis 1,0 g/h x m2 entsprechend einer Korrosionsrate von 0,11 bis 1,1 mm Dickenabnahme pro Jahr. |
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2 |
Kaum beständig gegen abtragende Flächenkorrosion, Massenverlustraten 1,0 bis 10,0 g/h x m2 entsprechend einer Korrosionsrate von 1,1 bis 11,0 mm Dickenabnahme pro Jahr. |
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3 |
Unbeständig gegen abtragende Flächenkorrosion, Massenverlustraten > 10,0 g/h x m2 entsprechend einer Korrosionsrate von > 11,0 mm pro Jahr. |
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L* |
Gefahr der Loch-, Spalt- oder Spannungsrisskorrosion, auch in der Beständigkeitsstufe 0. |
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– |
Nicht geprüft |
Mit abtragender Flächenkorrosion ist hauptsächlich in starken Laugen und Säuren zu rechnen. Die häufigste Ursache von Loch-, Spalt- oder Spannungsrisskorrosion sind Chlorionen. Daneben können auch die seltener anzutreffenden Halogenide, Bromid und Jodid Auslöser dieser Korrosionsform sein.
* Zusätzlicher Warnhinweis vor den wichtigsten Formen örtlicher Korrosion.
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Gr. 1 |
Gr. 2 |
Gr. 3 |
Gr. 4 |
Gr. 5 |
Gr. 6 |
Gr. 7 |
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1.4006 1.4021 1.4104 1.4028 1.4034 1.4313 |
1.4057 1.4112 1.4122 1.4305 |
1.4418 1.4542 |
1.4301 1.4306 1.4541 |
1.4404 1.4435 1.4439 1.4460 1.4462 1.4571 |
1.4539 |
1.4529 |
| Angriffsmittel | Formel | Zustand | Konzentration | Temperatur | Gr. 1 | Gr. 2 | Gr. 3 | Gr. 4 | Gr. 5 | Gr. 6 | Gr. 7 | Info | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aceton | CH3COCH3 | alle | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aceton | CH3COCH3 | alle | kochend | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Acetylchlorid | CH3COCl | – | kochend | 2L | 1L | 1L | 1L | 0L | 0 | 0L | |||
| Acetylsalizylsäure | HOOCC6H4OCOCH3 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aktivin | s. Toluolsulfonchloramidnatrium | ||||||||||||
| Alaun | s. Kaliumaluminiumsulfat | ||||||||||||
| Alkohol | s. Methyl- und Ethylalkohol | ||||||||||||
| Aluminium | Al | geschmolzen | – | 750 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | ||
| Aluminiumacetat | Al(CH3COO)3 | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Aluminiumacetat | Al(CH3COO)3 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Aluminiumammoniumsulfat | Al(NH4)(SO4)2 · 12H2O | alle | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aluminiumammoniumsulfat | Al(NH4)(SO4)2 · 12H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | – | – | 3 | 2 | 0 | 0 | ||
| Aluminiumchlorid | AlCl3 · 6H2O | 0 % | 50 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | |||
| Aluminiumchlorid | AlCl3 · 6H2O | 0 % | 20 °C | – | – | – | 3L | 2L | 0L | 0 | |||
| Aluminiumnitrat | Al(NO3)3 · 9H2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aluminiumsulfat | Al2(SO4)3 · 18H2O | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aluminiumsulfat | Al2(SO4)3 · 18H2O | 0 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aluminiumsulfat | Al2(SO4)3 · 18H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2 | 2 | 2 | 1 | 0 | – | – | ||
| Aluminiumsulfat | Al2(SO4)3 · 18H2O | kalt od. heiß gesättigt | – | kochend | 3 | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | ||
| Ameisensäure | HCOOH | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 0 % | 70 °C | 3 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 0 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | 20 °C | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | 70 °C | 3 | 2 | 1 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | 20 °C | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ameisensäure | HCOOH | 1 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Ammoniak | NH3 | – | 50 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ammoniumalaun | s. Aluminiumammoniumsulfat | ||||||||||||
| Ammoniumbicarbonat | NH4HCO3 | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ammoniumbifluorid | NH4HF2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 3 | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumcarbonat | (NH4)2CO3 · H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumcarbonat | (NH4)2CO3 · H2O | heiß gesättigt | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | 0 % | kochend | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | |||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | 0 % | kochend | 1L | 1L | 2L | 1L | 1L | – | – | |||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | 1 % | kochend | – | – | – | 2L | 1L | 1L | 1L | |||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0L | ||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | – | – | 2L | 1L | 1L | 1L | ||
| Ammoniumchlorid (Salmiak) | NH4Cl | kalt gesättigt mit Cu- und Zn-Chloriden | – | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | ||
| Ammoniumhydroxid | NH4OH | alle | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ammoniumnitrat | NH4NO3 · 9H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumnitrat | NH4NO3 · 9H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumoxalat | (NH4)2C2O4 · H2O | kalt + heiß gesättigt | alle | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumoxalat | (NH4)2C2O4 · H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumperchlorat | NH4ClO4 | kalt + heiß gesättigt | 0 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumperchlorat | NH4ClO4 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumsulfat | (NH4)2SO4 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumsulfat | (NH4)2SO4 | kalt gesättigt | – | kochend | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumsulfat | (NH4)2SO4 | mit 3 % Schwefelsäure | 100 °C | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Ammoniumsulfit | (NH4)2SO3 | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Ammoniumsulfit | (NH4)2SO3 · H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Anilin | C6H5NH2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Anilinhydrochlorid | C6H5NH2HCl | 0 % | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Antichlor | s. Natriumthiosulfat, Natriumperborat | ||||||||||||
| Antimon | Sb | geschmolzen | 650 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | |||
| Antimontrichlorid | SbCl3 | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | ||||
| Apfelsäure | COOHCH2CHOHCOOH | bis 50 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Apfelsäure | COOHCH2CHOHCOOH | bis 50 % | 60 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Apfelsäure | COOHCH2CHOHCOOH | bis 50 % | 100 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Apfelwein | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Arsensäure | H3AsO4 · 1/2 H2O | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Aspirin | s. Acetylsalicylsäure | ||||||||||||
| Atmosphäre | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Der Angriff der Atmosphäre hängt auch vom Gehalt der Luft an Fabrikgasen, Seewasser, vulkanischen Gasen usw. ab. In der Nähe des Meeres oder in Fabrikgegenden ist der Angriff stärker als in industrielosen Gegenden. Höchste Beständigkeit wird nur in poliertem Zustand bei entsprechender Pflege erzielt. | |||
| Ätzkali | s. Kaliumhydroxid | ||||||||||||
| Ätzkalk | s. Calciumhydroxid | ||||||||||||
| Ätznatron | s. Natriumhydroxid | ||||||||||||
| Bariumchlorid | BaCl2 | Schmelzfluss | – | Schmelzfluss | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||
| Bariumchlorid | BaCl2 ·2H2O | gesättigte Lösung | – | 20 °C | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | ||
| Bariumchlorid | BaCl2 ·2H2O | gesättigte Lösung | – | kochend | 2L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0L | 0L | ||
| Bariumhydroxid | Ba(OH)2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Bariumhydroxid | Ba(OH)2 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Bariumnitrat | Ba(NO3)2 | alle | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Benzin | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Benzoesäure | C6H5COOH | alle | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Benzoesäure | C6H5COOH | alle | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Benzol | C6H6 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Benzol | C6H6 | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Bier | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Bier erhält durch Berührung mit den austenitischen Stählen keinen Beigeschmack. | |||
| Bier | – | 70 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Bier erhält durch Berührung mit den austenitischen Stählen keinen Beigeschmack. | |||
| Bittersalz | s. Magnesiumsulfat | ||||||||||||
| Blausäure | s. Cyanwasserstoffsäure | ||||||||||||
| Bleiacetat (Bleizucker) | Pb(Ch3COO)2 · 3H2O | alle | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Bleiacetat (Bleizucker) | Pb(Ch3COO)2 · 3H2O | alle | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Bleichlauge | s. Natriumhypochlorit und -chlorit | ||||||||||||
| Bleichlösung | s. Chlorkalk | ||||||||||||
| Bleinitrat | Pb(NO3)2 | – | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Bleizucker | s. Bleiacetat | 40 °C | |||||||||||
| Blut | – | – | – | – | – | 0L | 0 | 0 | 0 | Bei Vorhandensein von Salz kann Lochfrass und Spaltkorrosion entstehen, insbesondere bei Schweineblut. | |||
| Blutlaugensalz | s. Kaliumcyanoferrat (III) und (II) | ||||||||||||
| Bonderlösung | s. Eisenphosphat | ||||||||||||
| Borax | s. Natriumtetraborat | ||||||||||||
| Borsäure | H3BO3 | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Borsäure | H3BO3 | alle | kochend | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Branntwein | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | In einzelnen Fällen sind bei längerer Einwirkung Geschmacksveränderungen aufgetreten. | |||
| Branntwein | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | In einzelnen Fällen sind bei längerer Einwirkung Geschmacksveränderungen aufgetreten. | |||
| Brom | Br2 | – | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 2L | |||
| Brom | Br2 | – | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | |||
| Bromsilber | s. Silberbromid | ||||||||||||
| Bromwasser | 0.00 % | 20 °C | – | – | – | 0L | 0L | – | – | ||||
| Bromwasser | 0.00 % | 20 °C | – | – | – | 1L | 1L | – | – | ||||
| Bromwasser | 0.01 % | 20 °C | – | – | – | 3L | 3L | – | – | ||||
| Buttermilch | – | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Buttersäure | C3H7COOH | 1 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Buttersäure | C3H7COOH | 1 % | kochend | 2 | 2 | – | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Cadmium | Cd | – | geschmolzen | – | – | – | 2 | 2 | – | – | |||
| Calciumbisulfit (Sulfitlauge) | CaH2(SO3)2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Im Dampfraum bei Kondensation durch Konzentrationserhöhung Angriff möglich. | |
| Calciumbisulfit (Sulfitlauge) | CaH2(SO3)2 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | ||
| Calciumbisulfit (Sulfitlauge) | CaH2(SO3)2 | 20 bar | – | 200 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | ||
| Calciumchlorid | CaCl2 · 6H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 0L | 0L | 0L | 0 | ||
| Calciumchlorid | CaCl2 · 6H2O | kalt gesättigt | – | kochend | – | – | – | 1L | 1L | 0L | 0L | ||
| Calciumhydroxid (Kalkmilch) | Ca(OH)2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Calciumhydroxid (Kalkmilch) | Ca(OH)2 | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Calciumhypochlorit | Ca(OCl)2 · 4H2O | kalt gesättigt | – | bis 40 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | ||
| Calciumsulfat | CaSO4 | gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Calciumsulfit | CaSO3 | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Chininsulfat | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Chlor (Gas in trockenem Zustand) | Cl2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Chlor (Gas in feuchtem Zustand) | Cl2 | – | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Chlor (Gas in feuchtem Zustand) | Cl2 | – | 100 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Chloramin T | s. Toluolsulfonchloramidnatrium, p- | ||||||||||||
| Chlorbenzol | C6H5Cl trocken | – | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCl) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | ||
| Chlorbenzol | C6H5Cl trocken | – | kochend | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCl) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | ||
| Chlorcalcium | s. Calciumchlorid | ||||||||||||
| Chloressigsäure | s. Mono- und Trichloressigsäure | ||||||||||||
| Chlorkalk (Bleichlösung) | [3CaCl(OCl) · Ca(OH)2] · 5H2O | 2,5 g Cl/l | 20 °C | 3L | 3L | 2L | 1L | 0L | 0L | 0L | |||
| Chlorkalk | [3CaCl(OCl) · Ca(OH)2] · 5H2O | trocken | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Chlorkalk | [3CaCl(OCl) · Ca(OH)2] · 5H2O | feucht | – | 20 °C | 3L | 3L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0L | ||
| Chlorlauge | s. Natriumhypochlorit | ||||||||||||
| Chloroform | CHCl3 | wasserfrei | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Im Dampfraum bei Kondensation durch Konzentrationserhöhung Angriff möglich. | |
| Chloroform | CHCl3 | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | – | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Chlorsäure | HClO3 | konzentriert | 20 °C | – | – | – | 3L | 3L | – | – | |||
| Chlorschwefel | s. Dischwefeldichlorid | ||||||||||||
| Chlorsulfonsäure | HSO3Cl | 10% | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Chlorsulfonsäure | HSO3Cl | 100% | 20 °C | 3L | 3L | – | 0L | 0L | – | – | |||
| Chlorwasser (kalt, m. Chlor gesätttigtes Wasser) | –20 °C | 3L | 3L | 3L | 1L | 1L | 0L | 0L | |||||
| Chlorwasserstoffgas | HCl | – | 20 °C | 3L | 2L | – | 1L | 1L | – | – | |||
| Chlorwasserstoffgas | HCl | – | 50 °C | 3L | 2L | 1L | 1L | 1L | – | – | |||
| Chlorwasserstoffgas | HCl | – | 100 °C | 3L | 3L | 2L | 2L | 1L | – | – | |||
| Chlorwasserstoffgas | HCl | – | 400 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | |||
| Chromalaun | s. Kaliumchromsulfat | ||||||||||||
| Chromsäure | CrO3 | 10 % rein SO3 frei | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Chromsäure | CrO3 | 10 % rein SO3 frei | kochend | 3 | 3 | – | 1 | 1 | 0 | – | |||
| Chromsäure | CrO3 | 50 % rein SO3 frei | 20 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | – | – | |||
| Chromsäure | CrO3 | 50 % rein SO3 frei | kochend | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 2 | |||
| Chromsäure | CrO3 | 50 % techn. SO3 halt. | 20 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | – | – | |||
| Chromsäure | CrO3 | 50 % techn. SO3 halt. | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 1 | 2 | |||
| Chromsulfat | Cr2(SO4)3 · 18H2O | gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Cyankalium | s. Kaliumcyanid | ||||||||||||
| Cyanwasserstoffsäure | HCN | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Dampf | s. Wasserdampf | ||||||||||||
| Dichlorethan | CH2ClCH2Cl | wasserfrei | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Dichlorethylen | CHClCHCl | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Dischwefeldichlorid | S2Cl2 | wasserfrei | – | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Dischwefeldichlorid | S2Cl2 | wasserfrei | – | kochend | 2 | 2 | 2 | 0 | 0 | – | – | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Eisen-II-sulfat | FeSO4 · 7H2O | alle | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Eisen-III-chlorid | FeCl3 | 0 % | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 2L | 1L | 0 | |||
| Eisen-III-chlorid | FeCl3 | 1 % | 50 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Eisen-III-nitrat | Fe(NO3)3 · 9H2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Eisen-III-sulfat | Fe2(SO4)3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Verhindert unter Umständen den Angriff von Schwefelsäure auf die austenitischen Chrom-Nickel-Stähle. | ||
| Eisen-III-sulfat | Fe2(SO4)3 | 0 % | kochend | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Verhindert unter Umständen den Angriff von Schwefelsäure auf die austenitischen Chrom-Nickel-Stähle. | ||
| Eisengallustinte | – | 20 °C | 1L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | 0 | Vorsicht bei salzhaltigen Tinten. | |||
| Eisenphosphat | – | °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Lösung nach dem Bonderverfahren. | |||
| Eisessig | 1 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Eisessig | 1 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | ||||
| Entwickler | s. photographischer Entwickler | ||||||||||||
| Erdöl | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Essig (Weinessig) | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Essig (Weinessig) | – | kochend | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Essigsäure | CH3COOH | 0 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure | CH3COOH | 0 % | kochend | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure | CH3COOH | 1 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure | CH3COOH | 1 % | kochend | 3 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure mit Wasserstoffperoxid | CH3COOH + H2O2 | 10 % und 50 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure mit Wasserstoffperoxid | CH3COOH + H2O2 | 10 % und 50 % | 50 °C | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäure mit Wasserstoffperoxid | CH3COOH + H2O2 | 10 % und 50 % | 90 °C | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäureanhydrid | (CH3CO)2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Essigsäureanhydrid | (CH3CO)2O | – | kochend | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ethylalkohol (Weingeist) | C2H5OH | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ethylalkohol (Weingeist) | C2H5OH | alle | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ethylchlorid | C2H5Cl | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Ethylenchlorid | s. Dichlorethan | ||||||||||||
| Ethylether | (C2H5)2O | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Ethylglykol | CH2OHCH2OH | – | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Fällbad | s. Spinnbad | ||||||||||||
| Farbflotte (alkalisch oder neutral) | – | kochend | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (alkalisch oder neutral) | – | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (organisch sauer) | – | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (organisch sauer) | – | kochend | – | – | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (schwach schwefelsauer oder organisch+schwefelsauer [H2SO4 ≤ 1%]) | – | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (schwach schwefelsauer oder organisch+schwefelsauer [H2SO4 ≤ 1%]) | – | kochend | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (stark schwefelsauer od. organisch + stark schwefelsauer [H2SO4 ≥ 1%]) | – | 20 °C | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Farbflotte (stark schwefelsauer od. organisch + stark schwefelsauer [H2SO4 ≥ 1%]) | – | kochend | – | – | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | ||||
| Ferricyankalium | s. Kaliumcyanoferrat (III) | ||||||||||||
| Ferricyankalium | s. Kaliumcyanoferrat (II) | ||||||||||||
| Fettsäure (Oleinsäure) | C17H33COOH | – | heiss | – | – | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Fettsäure (Oleinsäure) | C17H33COOH | 30 bar | technisch | 150 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Fettsäure (Oleinsäure) | C17H33COOH | 30 bar | technisch | 180 °C | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||
| Fettsäure (Oleinsäure) | C17H33COOH | 30 bar | technisch | 235 °C | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||
| Fettsäure (Oleinsäure) | C17H33COOH | 30 bar | technisch | 300 °C | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | ||
| Fixiersalz | s. photographisches Fixierbad | ||||||||||||
| Fleisch | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Fluorwasserstoff | HF | gasförmig trocken | – | 100 °C | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | – | – | ||
| Flusssäure (Fluorwasserstoffsäure) | H2F2 | 0 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | |||
| Formaldehyd | HCHO | 0 % | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Formaldehyd (Formalin = Methylaldehyd) | HCHO | 0 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Fruchtsäfte und Fruchtsäuren | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Fruchtsäfte und Fruchtsäuren | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gallussäure | C6H2(OH)3COOH | gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Gallussäure | C6H2(OH)3COOH | heiß gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Gemüse | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 0 % | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 0 % | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Gerbsäure (Tannin) | 1 % | kochend | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Glaubersalz | s. Natriumsulfat | ||||||||||||
| Glycerin | C3H5(OH)3 | konzentriert | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Glycerin | C3H5(OH)3 | konzentriert | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Harn | – | 20 °C | – | – | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | ||||
| Harnstoff | CO(NH2)2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Hirschhornsalz | NH4HCO3 + NH4CO2NH2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Hirschhornsalz | NH4HCO3 + NH4CO2NH2 | kalt gesättigt | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Hydrazinsulfat | (NH2)2 · H2SO4 | 0 % | kochend | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Hydroxylaminsulfat | (NH2OH)2 · H2SO4 | 0 % | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Hydroxylaminsulfat | (NH2OH)2 · H2SO4 | 0 % | kochend | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Industrieluft | s. Atmosphäre | ||||||||||||
| Jod | I2 | feucht | – | 20 °C | 2L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0L | 0L | ||
| Jod | I2 | trocken | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Jodoform | CHI3 | Dämpfe | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Jodwasserstoff (HI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Jodoform | CHI3 | Dämpfe | – | 60 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Jodwasserstoff (HI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Jodtinktur | – | 20 °C | 2L | 2L | 1L | 1L | 1L | 0L | 0L | ||||
| Kaffee | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Kaffee | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Kaliumacetat | CH3COOK | geschmolzen | – | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumaluminiumsulfat (Alaun) | KAl(SO4)2 · 12H2O | 0 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumaluminiumsulfat (Alaun) | KAl(SO4)2 · 12H2O | 0 % | kochend | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumaluminiumsulfat (Alaun) | KAl(SO4)2 · 12H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumaluminiumsulfat (Alaun) | KAl(SO4)2 · 12H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumbifluorid | KHF2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumbisulfat | KHSO4 | 0 % | 90 °C | – | – | – | 3 | 2 | 0 | 0 | |||
| Kaliumbisulfat | KHSO4 | 0 % | 20 °C | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumbisulfat | KHSO4 | 0 % | 90 °C | – | – | – | 3 | 2 | 0 | 0 | |||
| Kaliumbisulfat | KHSO4 | 0 % | 90 °C | – | – | – | 3 | 2 | 0 | 1 | |||
| Kaliumbitartrat (Weinstein) | KHC4H4O6 | kalt gesättigt | – | kalt | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumbitartrat (Weinstein) | KHC4H4O6 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | – | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | ||
| Kaliumbromid | KBr | – | 20 °C | – | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | |||
| Kaliumcarbonat (Pottasche) | K2CO3 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumcarbonat (Pottasche) | K2CO3 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumchlorat | KClO3 | heiss gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumchlorid | KCl | – | 20 °C | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | |||
| Kaliumchlorid | KCl | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3L | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | ||
| Kaliumchromsulfat (Chromalaun) | KCr(SO4)2 · 12H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumchromsulfat (Chromalaun) | KCr(SO4)2 · 12H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | ||
| Kaliumcyanat | KOCN | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumcyanid | KCN | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumcyanoferrat (II) | K4 [Fe(CN)6] · 3H2O | kalt + heiß gesättigt | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Gelbes Blutlaugensalz | |
| Kaliumcyanoferrat (III) | K3 [Fe(CN)6] | heiß gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Rotes Blutlaugensalz | |
| Kaliumcyanoferrat (III) | K3 [Fe(CN)6] | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Rotes Blutlaugensalz | |
| Kaliumdichromat | K2Cr2O7 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumdichromat | K2Cr2O7 | 0 % | kochend | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | 0 % | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | 1 % | kochend | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | heiß gesättigt | – | kochend | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumhydroxid (Ätzkali) | KOH | Schmelzfluss | – | 360 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 0 | 0 | ||
| Kaliumhypochlorit | KClO | ca. 15 % freies Chlor | 20 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | |||
| Kaliumhypochlorit | KClO | – | 150 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | |||
| Kaliumiodid | KI | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2L | 1L | 0L | 0 | 0L | 0L | 0L | ||
| Kaliumnitrat (Kalisalpeter) | KNO3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumnitrat (Kalisalpeter) | KNO3 | 0 % | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumnitrat (Kalisalpeter) | KNO3 | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumnitrat (Kalisalpeter) | KNO3 | 1 % | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumnitrat (Kalisalpeter) | KNO3 | Schmelze | – | 550 °C | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kaliumoxalat | K2C2 O4 · H2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumoxalat | K2C2 O4 · H2O | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumpermanganat | KMnO4 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumpermanganat | KMnO4 | – | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kaliumsulfat | K2SO4 | kalt + heiß gesättigt | – | 20 °C u. kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kalkmilch | s. Calciumhydroxid | ||||||||||||
| Kampfer | C10 H16 O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Karbolsäure | s. Phenol | ||||||||||||
| Karnallit | KClMgCl2 · 6H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2L | 2L | – | – | – | 0L | 0 | ||
| Karnallit | KClMgCl2 · 6H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3L | 3L | 1L | 1L | 1L | 0L | 0L | ||
| Käse | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Kieselfluorwasserstoffsäure | H2SiF6 | Dämpfe | – | 100 °C | 3 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
| Kohlendioxid (Kohlensäure) | CO2 | feucht | – | heiß | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kohlendioxid (Kohlensäure) | CO2 | trocken | – | heiß | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kohlenstofftetrachlorid (Tetrachlorkohlenstoff) | CCl4 | wasserfrei | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Kohlenstofftetrachlorid (Tetrachlorkohlenstoff) | CCl4 | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Königswasser | HCl + HNO3 | – | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | |||
| Kreosol | CH3C6H4OH | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kreosot | – | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Kreosot | – | kochend | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Kühlsole | s. Calciumchlorid | ||||||||||||
| Kupfer-II-acetat | (CH3COO)2Cu · H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kupfer-II-acetat | (CH3COO)2Cu · H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kupfer-II-chlorid | CuCl2 · 2H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 2L | 0L | ||
| Kupfer-II-cyanid | Cu(CN)2 | heiß gesättigt | – | kochend | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Kupfer-II-nitrat | Cu(NO3)2 · 3H2O | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kupfer-II-nitrat | Cu(NO3)2 · 3H2O | 1 % | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kupfer-II-sulfat (Kupfervitriol +3 % H2SO4) | CuSO4 · 5H2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kupfer-II-sulfat (Kupfervitriol +3 % H2SO4) | CuSO4 · 5H2O | – | kochend | 2 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Kupfercarbonat | CuCO3Cu(OH)2 | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Lack (Kopallack) | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||
| Leim (auch sauer) | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Leinöl (+ 3 % H2SO4) | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Leinöl (+ 3 % H2SO4) | – | 200 °C | – | – | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Liköre | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||
| Lysoform | – | kochen | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Lysol | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Magnesiumcarbonat | MgCO3 | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Magnesiumchlorid | MgCl2 · 6H2O | 0 % | 20 °C | 2L | 1L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0L | |||
| Magnesiumchlorid | MgCl2 · 6H2O | 0 % | 20 °C | 2L | 1L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0L | |||
| Magnesiumsulfat (Bittersalz) | MgSO4 · 7H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Magnesiumsulfat (Bittersalz) | MgSO4 · 7H2O | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Maleinsäure | (CHCOOH)2 | 1 % | 100 °C | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Mangan-II-chlorid | MnCl2 · 4H2O | 0 % | kochend | – | – | – | 0L | 0L | 0L | 0L | |||
| Mangan-II-chlorid | MnCl2 · 4H2O | 1 % | kochend | – | – | – | 0 | 0L | 0L | 0L | |||
| Mangan-II-sulfat | MnSO4 · 7H2O | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Meerwasser | s. Seewasser | ||||||||||||
| Methylaldehyd | s. Formaldehyd | ||||||||||||
| Methylalkohol | CH3 OH | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Methylalkohol | CH3 OH | alle | 65 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Methylchlorid | CH3Cl CH2Cl2 | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Methylenchlorid | CH3Cl CH2Cl2 | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion. | |
| Milch | frisch | – | bis 70 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milch | sauer | – | bis 70 °C | – | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 0 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 0 % | kochend | – | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 0 % | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 0 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 1 % | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | 1 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 2 | 0 | 1 | 1 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | konzentriert | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Milchsäure | CH3CH(OH)COOH | konzentriert | kochend | 3 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | |||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 2% H2SO4 + 1% HNO3 | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 15% H2SO4 + 5% HNO3 | 134 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | – | – | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 20% H2SO4 + 15% HNO3 | 50 °C | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 20% H2SO4 + 15% HNO3 | 80 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 30% H2SO4 + 5% HNO3 | 90 °C | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 30% H2SO4 + 5% HNO3 | 110 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren | 50% H2SO4 + 50% HNO3 | 50 °C | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 50% H2SO4 + 50% HNO3 | 90 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | – | – | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 50% H2SO4 + 50% HNO3 | 120 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | – | – | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 70% H2SO4 + 10% HNO3 | 50 °C | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 70% H2SO4 + 10% HNO3 | 90 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 70% H2SO4 + 10% HNO3 | 168 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 75% H2SO4 + 25% HNO3 | 50 °C | 3 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 75% H2SO4 + 25% HNO3 | 90 °C | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | – | – | ||||
| Mischsäuren (Nitriersäure) | 75% H2SO4 + 25% HNO3 | 157 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||||
| Monochloressigsäure | CH2ClCOOH | 1 % | 20 °C | 3L | 3L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0L | |||
| Natriumacetat | CH3COO Na · 3H2O | gesättigt | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumbisulfat | NaHSO4 · H2O | 0 % | kochend | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumbisulfit | NaHSO3 | 1 % | kochend | – | – | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumbromid | NaBr | 0 % | 80 °C | – | – | – | – | – | 0L | 0L | |||
| Natriumcarbonat | NaHCO3 | alle | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumcarbonat (Soda) | Na2CO3 · 10H2O | 0 % | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumcarbonat (Soda) | Na2CO3 · 10H2O | Schmelzfluss | – | 100 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumcarbonat (Soda) | Na2CO3 · 10H2O | Schmelzfluss | – | 900 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||
| Natriumchlorat | NaClO3 | 0 % | 20 °C u. kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumchlorid (Kochsalz) | NaCl | heiß gesättigt | – | 100 °C | 3L | 2L | 1L | 1L | 1L | 0L | 0L | ||
| Natriumchlorid (Kochsalz) | NaCl | kalt gesättigt | – | 20 °C | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0 | ||
| Natriumchlorid (Kochsalz) | NaCl | kalt gesättigt | – | 100 °C | 2L | 0L | 0L | 1L | 0L | 0L | 0L | ||
| Natriumchlorit | NaClO2 | 0 % | 20 °C | – | – | – | 2L | 2L | 0L | 0L | |||
| Natriumchlorit | NaClO2 | 0 % | kochend | – | – | – | 3 | 2 | 1L | 1L | |||
| Natriumfluorid | NaF | 0 % | 20 °C | – | – | – | – | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumhydrogenphosphat | Na2 HPO4 · 12H2O | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumhydroxid (Ätznatron) | NaOH | Schmelzfluss | – | 320 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | ||
| Natriumhydroxid (Natronlauge) | NaOH | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumhydroxid (Natronlauge) | NaOH | 0 % | kochend | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Natriumhydroxid (Natronlauge) | NaOH | 1 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Natriumhypochlorid (Bleichlauge) | NaClO | 0 % | 20 °C | 3L | 2L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0L | |||
| Natriumhypochlorid (Bleichlauge) | NaClO | 0 % | kochend | 3L | 3L | 2L | 1L | 1L | 1L | 1L | |||
| Natriumnitrat (Natronsalpeter) | NaNO3 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumnitrat (Natronsalpeter) | NaNO3 | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumnitrat (Natronsalpeter) | NaNO3 | Schmelzfluss | – | 380 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumnitrit | NaNO2 | warm gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumperborat | NaBO3 · 4H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumperchlorat | NaClO4 · 4H2O | 0 % | kochend | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumperoxid (Natriumsuperoxid) | Na2 O2 | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumperoxid (Natriumsuperoxid) | Na2 O2 | 10 % mit Wasserglas stabilisiert | bis 80 °C | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumperoxid (Natriumsuperoxid) | Na2 O2 | 0 % | kochend | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumphosphat sec. | Na2 HPO4 · 12H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumphosphat tert. | Na3PO4 · 12H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumsalicylat | HOC6 H4COO Na | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumsilikat | Na2Si O3 | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumsulfat (Glaubersalz) | Na2SO4 · 10H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumsulfat (Glaubersalz) | Na2SO4 · 10H2O | kalt gesättigt | – | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumsulfid | Na2S · 9H2O | gesättigte Lösung | 100 °C | – | – | – | 1 | 1 | – | – | |||
| Natriumsulfid | Na2S · 9H2O | 0 % | kochend | – | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumsulfit | Na2SO3 · 7H2O | 1 % | kochend | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumtetraborat (Borax) | Na2 B4 O7 · 10H2O | gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumtetraborat (Borax) | Na2 B4 O7 · 10H2O | gesättigt | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Natriumtetraborat (Borax) | Na2 B4 O7 · 10H2O | geschmolzen | – | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | |||
| Natriumthiosulfat (Antichlor) | Na2S2 O3· 5H2O | 0 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Natriumthiosulfat (Antichlor) | Na2S2 O3· 5H2O | 0 % | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Nickelchlorid | NiCl2· 6H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 1L | 1L | 0 | 0L | ||
| Nickelnitrat | Ni(NO3)2· 6H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Nickelsulfat | NiSO4· 7H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C + kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Nitriersäure | s. Mischsäure | ||||||||||||
| Nitrosesäure 60° Bé, Nitrosegehalt 4–5 % | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Nitrosesäure 60° Bé, Nitrosegehalt 4–5 % | – | 75 °C | – | – | – | – | 1 | – | – | ||||
| Novocain | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Obstpulpe (SO2-haltig) | – | – | – | 11) | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Verfärbung der Pulpe | |||
| Öl (Schmieröl) | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Öl (Schmieröl) | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Öl (vegetabilisch) | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Öl (vegetabilisch) | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Oleinsäure | s. Fettsäuren | ||||||||||||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 0 % | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 0 % | kochend | – | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 0 % | 20 °C | – | 1 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 0 % | kochend | – | – | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | |||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 0 % | kochend | – | – | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | |||
| Oxalsäure | (COOH)2 · 2H2O | 1 % | kochend | – | – | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | |||
| P3-Waschmittel | – | 95 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Paraffin | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Paraffin | – | Schmelze | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Persil | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Petrolether | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Petroleum | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Petroleum | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Phenol (Carbolsäure) | C6 H5 OH | rein | kochend | 2 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phenol (Carbolsäure) | C6 H5 OH | mit 10 % H2O | kochend | 3 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phenol (Carbolsäure) | C6 H5 OH | roh 90 % Phenol | kochend | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | konzentriert | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | konzentriert | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | kochend | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | kochend | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 0 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | 20 °C | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Phosphorsäure | H3PO4 chemisch rein | 1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | – | – | |||
| Phosphorsäureanhydrid | P2 O5 | – | 20 °C | – | – | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | Phosphorpentoxid trocken oder feucht | ||
| Photographischer Entwickler | – | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Agfa-Glycin-Entwickler | |||
| Photographisches Fixierbad | – | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 0L | 0L | – | – | Auch bei den beständigen Stählen ist auf sorgfältige Behandlung und Reinigung Wert zu legen. Es darf kein Fixiersalz eintrocknen, da an diesen Stellen leicht Lochfraß auftritt. | |||
| Pikrinsäure | C6 H2 (NO2)3 OH | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Pinksalz | s. Zinnammoniumhexachlorid | ||||||||||||
| Pökellauge | – | 20 °C | 1L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0L | ||||
| Pottasche | s. Kaliumcarbonat | ||||||||||||
| Pulpe | s. Obstpulpe | ||||||||||||
| Pyrogallussäure (Pyrogallol) | C6 H3(OH)3 | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Quecksilber | Hg | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Quecksilber | Hg | – | 50 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Quecksilber-I-nitrat | (Hg NO3)2 · 2H2O | alle | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Quecksilber-II-acetat | Hg(CH3COO)2 | heiß gesättigt | – | kochend | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Quecksilber-II-acetat | Hg(CH3COO)2 | kalt gesättigt | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Quecksilber-II-chlorid | HgCl2 (Sublimat) | 0.00 % | 20 °C | 2L | 1L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | |||
| Quecksilber-II-chlorid | HgCl2 (Sublimat) | 0.00 % | kochend | 3L | 2L | 1L | 1L | 0L | 0 | 0L | |||
| Quecksilber-II-chlorid | HgCl2 (Sublimat) | 0.01 % | 20 °C | 2L | 2L | 1L | 1L | 1L | 0 | 0 | |||
| Quecksilber-II-chlorid | HgCl2 (Sublimat) | 0.01 % | kochend | 3L | 3L | 2L | 2L | 2L | 0L | 0L | |||
| Quecksilbercyanid | Hg(CN)2 | alle | 20 °C | 2 | 2 | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salicylsäure | HOC6 H4COOH | alle | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salmiak | s. Ammoniumchlorid | ||||||||||||
| Salmiakgeist | s. Ammoniumhydroxid | ||||||||||||
| Salpeter | s. Kaliumnitrat/Natriumnitrat | ||||||||||||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | kochend | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | kochend | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | kochend | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 0 % | kochend | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 1 % | kochend | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 1 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 1 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | 1 | 1 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 99 % (Hoko) | 20 °C | 2 | 1 | 1 | 1 | 2 | 1 | 1 | |||
| Salpetersäure | HNO3 | 99 % (Hoko) | kochend | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | – | – | |||
| Salpetrige Säure | HNO2 | konzentriert | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Salzsäure | gasförmig, s. Chlorwasserstoffgas | ||||||||||||
| Salzsäure | HCI | 0.01 % | 20 °C | 3L | 2L | 2L | 1L | 1L | 0 | 0L | |||
| Salzsäure | HCI | 0.01 % | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | 1L | 1L | |||
| Sauerkrautsole | – | 20 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0 | 0 | ||||
| Säure-Salz-Mischung | 10 % H2SO4 + 2 % Kupfer-III-Sulfat | – | kochend | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | |||
| Säure-Salz-Mischung | 10 % H2SO4 +10 % Kupfer-II-Sulfat | – | kochend | 2 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schmalz | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Schmieröle | s. Öl | ||||||||||||
| Schmierseife | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Schokolade | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Schwefel, nass | – | 20 °C | – | 1 | – | 1 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Schwefel, trocken | geschmolzen | – | 130 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schwefel, trocken | siedend | – | 445 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | |||
| Schwefelchlorid | s. Dischwefeldichlorid | ||||||||||||
| Schwefeldioxid | s. schweflige Säure (Gas) | ||||||||||||
| Schwefelkohlenstoff | CS2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 20 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 70 °C | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.03 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.03 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO | 0.0 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0.1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 0 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | 20 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 1 | 2 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 1 % | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 98 % (konzentriert) | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 98 % (konzentriert) | 70 °C | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 98 % (konzentriert) | 150 °C | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | – | – | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | H2SO4 | 98 % (konzentriert) | kochend | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | rauchend (11 % freies SO3) | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | rauchend (11 % freies SO3) | – | 100 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | rauchend (60 % freies SO3) | – | 20 °C | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelsäure | rauchend (60 % freies SO3) | – | 80 °C | 3 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 | Oxidierende Bedingungen können die Einsatzmöglichkeiten nichtrostender Stähle deutlich erweitern. Rückfragen beim Stahlhersteller erforderlich. | ||
| Schwefelwasserstoff | H2S | < 4 % | 100 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schwefelwasserstoff | H2S | < 4 % | < 400 °C | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schwefelwasserstoff | H2S | feucht | < 4 % | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schwefelwasserstoff | H2S | trocken | < 4 % | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Schweflige Säure | 10 - 20 bar | – | 180–200 °C | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | – | – | |||
| Schweflige Säure | H2SO3 | 4 bar | – | 135 °C | 3 | 2 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||
| Schweflige Säure | H2SO3 | 5 - 8 bar | – | 160 °C | 3 | 3 | 1 | 2 | 1 | – | – | ||
| Schweflige Säure | H2SO3 | gesättigt | – | 20 °C | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Schweflige Säure, Gas (SO2) | feucht, frei von SO3 | – | bis 100 °C | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schweflige Säure, Gas (SO2) | feucht, frei von SO3 | – | bis 300 °C | 3 | 3 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | |||
| Schweflige Säure, Gas (SO2) | feucht, frei von SO3 | – | bis 500 °C | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | – | – | |||
| Schweflige Säure, Gas (SO2) | feucht, frei von SO3 | – | 900 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | – | – | |||
| Schweinfurter Grün | Cu(CH3COO)2 · 3Cu(AsO2)2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Seewasser | – | 20 °C | – | 0L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0L | Abhängig von Betriebsbedingungen | |||
| Seewasser | – | kochend | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | Abhängig von Betriebsbedingungen | |||
| Seife | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Senf | – | 20 °C | 2L | 0L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | ||||
| Silberbromid | AgBr | gesättigt | – | 20 °C | – | 0L | 0L | 0L | 0L | – | – | ||
| Silberchlorid | AgCl | gesättigt | – | – | – | 1L | – | 1L | 1L | 0L | 0L | ||
| Silbernitrat | AgNO3 | 0 % | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Silbernitrat | AgNO3 | Schmelzfluss | – | 250 °C | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Soda | siehe Natriumcarbonat | ||||||||||||
| Spinnbad (Viskosebad) | bis 10 % H2SO4 | 70 °C | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | ||||
| Spinnbad (Viskosebad) | über 10 % H2SO4 | 70 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 1 | 1 | ||||
| Stearinsäure | C17H35COOH | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Stearinsäure | C17H35COOH | – | 130 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Sublimat | siehe Quecksilber-II-chlorid | ||||||||||||
| Sulfitlauge | see Calciumbisulfit | ||||||||||||
| Superphosphat | Ca(H2PO4)2 + CaSO4+ 3 % H2SO4 | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Tannin | siehe Gerbsäure | ||||||||||||
| Teer, rein | – | 20 °C und heiß | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Terpentinöl | – | 20 °C und heiß | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Tetrachlorkohlenstoff | s. Kohlenstofftetrachlorid | Wenn durch Feuchtigkeit auch nur Spuren von Salzsäure (HCI) abgespalten werden, besteht die Gefahr von Lochfraß, Spalt- und Spannungsrisskorrosion | |||||||||||
| Thioglycolsäure | HSCH2COOH | – | 20 °C | – | – | – | – | 1 | 0 | 0 | |||
| Thioglycolsäure | HSCH2COOH | – | kochend | – | – | – | – | 1 | 0 | 0 | |||
| Tinte | s. Eisengallustinte | ||||||||||||
| Toluol | C6 H5CH3 | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Toluolsulfonchloramidnatrium, p- | CH3C6 H4SO2 NCl Na · 3H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 1L | 0L | 0L | 0 | Cloramit, T. Aktivin | |
| Toluolsulfonchloramidnatrium, p- | CH3C6 H4SO2 NCl Na · 3H2O | kalt + heiß konzentr. | kochend | – | – | – | 1L | 0L | 0L | 0L | Cloramit, T. Aktivin | ||
| Trichloressigsäure | CCl3COOH | 1 % | 20 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | |||
| Trichlorethylen | C2 HCl3 | wasserfrei | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Trinatriumphosphat | s. Natriumphosphat tert. | ||||||||||||
| Vaseline | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Vaseline | – | heiß | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Waschmittel | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | – | – | – | ||||
| Wasser (Leitungswasser) | – | 20 °C | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | 0 | 0 | Bei Leitungswasser ist die Zusammensetzung des Wassers (besonders der Chloridgehalt) von maßgebendem Einfluss auf die Beständigkeit der Stähle. Rückfrage empfohlen. | |||
| Wasser (Grubenwasser [saures Wasser]) | – | 20 °C | 1L | 1L | 0L | 0L | 0L | 0 | 0 | Loch- und Spaltkorrosionsgefahr sehr stark abhängig von der Zusammensetzung des Grubenwassers, besonders von der Chloridkonzentration. | |||
| Wasserdampf | – | 400 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Wasserglas | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Wasserglas | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Wasserstoffsuperoxid | H2O2 | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Bei 20 °C kein zersetzender katalytischer Einfluss, der erst bei Erhöhung der Temperatur über 80 °C eintritt. | ||
| Wein (Weiß- und Rotwein) | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Durch die Werkstoffe ab Gruppe 5 und aufwärts keine Geschmacksbeeinflussung. | |||
| Wein (Weiß- und Rotwein) | – | heiß | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | Durch die Werkstoffe ab Gruppe 5 und aufwärts keine Geschmacksbeeinflussung. | |||
| Weinessig | s. Essig | ||||||||||||
| Weingeist | s. Ethylalkohol | ||||||||||||
| Weinsäure | COOH(CHOH)2COOH | 0 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Weinsäure | COOH(CHOH)2COOH | 0 % | kochend | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Weinsäure | COOH(CHOH)2COOH | 1 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Weinsäure | COOH(CHOH)2COOH | 1 % | kochend | 3 | 2 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Weinstein | s. Kaliumbitartrat | ||||||||||||
| Xylole | C6 H4(CH3)2 | – | 20 °C u. kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zink | Zn | geschmolzen | – | 500 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||
| Zinkchlorid | ZnCl2 | kalt gesättigt | – | 45 °C | – | – | – | 2L | 1L | 0L | 0L | ||
| Zinkchlorid | ZnCl2 | kalt + heiß gesättigt | – | 20 °C | 1L | 1L | 1L | 0L | 0L | 0 | 0 | ||
| Zinkchlorid | ZnCl2 | kalt + heiß gesättigt | – | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 2L | 1L | 1L | ||
| Zinkcyanid | Zn(CN)2 mit Wasser angefeuchtet | – | 20 °C | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zinksulfat | ZnSO4 · 7H2O | heiß gesättigt | – | kochend | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Zinksulfat | ZnSO4 · 7H2O | kalt gesättigt | – | 20 °C | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Zinksulfat | ZnSO4 · 7H2O | kalt gesättigt | – | kochend | – | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Zinn | Sn | geschmolzen | – | 200 °C | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||
| Zinn | Sn | geschmolzen | – | 400 °C | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | – | – | ||
| Zinn | Sn | geschmolzen | – | 600 °C | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | – | – | ||
| Zinn-II-chlorid | SnCl2 · 2H2O | heiß gesättigt | – | 50 °C | 3L | 2L | 2L | 1L | 0L | – | – | ||
| Zinn-II-chlorid | SnCl2 · 2H2O | heiß gesättigt | – | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | ||
| Zinn-IV-chlorid | SnCl4 | – | 20 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 2L | – | – | |||
| Zinn-IV-chlorid | SnCl4 | – | kochend | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Zinnammoniumhexachlorid (Pinksalz) | (NH4)2(SnCl6) | – | 60 °C | 3L | 3L | 3L | 3L | 3L | – | – | |||
| Zinnammoniumhexachlorid (Pinksalz) | (NH4)2(SnCl6) | kalt gesättigt | – | 20 °C | 2L | 2L | 1L | 1L | 0L | – | – | ||
| Zitronensaft | – | 20 °C | – | – | 0 | 0 | 0 | 0 | |||||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | 20 °C | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | kochend | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | kochend | 3 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 0 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 1 % | 20 °C | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 1 % | kochend | 3 | 3 | 2 | 2 | 1 | 0 | 0 | |||
| Zitronensäure | HOC(CH2COOH)2COOH · H2O | 3 bar | 0 % | 140 °C | 2 | 1 | 1 | 1 | 0 | 0 | 0 | ||
| Zuckerlösung | – | 20 °C | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| Zuckerlösung | – | kochend | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||